EU MDRへの対応に役立つ13の医療機器カンファレンス2020

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のです。 医療機器 landscape is rapidly changing, as new technologies, innovations and regulations come into play. It is more important than ever for all stakeholders to keep themselves updated about the advances in the industry. New manufacturers will have to comply with the EU MDR that’s rolling out on May 2020, and existing manufacturers are preparing to transition to the new regulations. A recent survey carried out by KPMG/RAPS shows that only 58% of businesses understand the MDR implications fully. Medtech events and 医療機器 conferences 2020 are a great way of getting an in-depth understanding of the new regulations and what they mean for you. They also offer insight into the global regulations and compliance, リサーチ, market opportunities, and industry growth. Here are some of the MDR seminars and medical device conferences to attend in 2020.

1.2020年の医療機器の重要課題、1月30日、ボストン

A one-day conference targeted at domestic device manufacturers, design engineers, device exporters, and logistics managers, covering topics like the new FDA regulations, EU MDR, 510(k) self-certifications, what to expect from a Notified Body, and cybersecurity.

2.Medical Design & Manufacturing West Conference(2020年2月11日~13日、カリフォルニア州アナハイム

MDMは、世界最大の医療設計・製造に関するイベントです。2020年のカンファレンストラックには、グローバルおよびFDA規制、MDR、3Dプリント、スマートマニュファクチャリング、医療用プラスチック、グローバルおよびFDA規制、デジタルヘルス技術などが含まれます。

3.Future Health 2020」、2020年3月17日~18日、ロンドン

With 4,000+ attendees from 70+ countries, this conference is held in association with with UKIHMA. The event covers 規制遵守, medical devices & instruments, imaging diagnostics,  IT systems & cloud cybersecurity, disposables & cleanroom, ヘルスケア services, and several other topics related to healthcare innovation and technology.

4.UK Med-Tech Innovation Expo、2020年4月1日~2日、バーミンガム

Med-tech Innovation Expoは、主に医療デザインと製造技術に焦点を当てた展示会です。参加者は、医療・ヘルスケア分野のデザイナー、エンジニア、イノベーター、メーカーなど4,000人以上にのぼります。医療用プラスチック、デジタルヘルステクノロジー、新素材やアプリケーションに大きな注目が集まっています。Med-tech Innovation Newsがメインパートナーで、Digital Health Age、Packaging Europe、Women in Plasticsなどがその他のパートナーです。

5.EUおよび米国における薬剤/デバイスおよびデバイス/薬剤の組み合わせ(2020年4月2~3日、ロンドン

本コースは、医療機器、製薬、診断業界の規制担当者や開発担当者を対象としています。 EU規制やMDR、ノーティファイドボディや承認に関する幅広いトピックをカバーしています。特に、新製品を市場に投入しようとしている医療機器中小企業や、既存製品の再認証を行おうとしている医療機器中小企業に役立ちます。

6.2020 EBME Expo、2020年4月29日~30日、イギリス・ミルトンキーンズ

第11回目となる本会議には、医療技術者、臨床研究者、EBMEマネージャー、医師、看護師など、500名を超えるハイレベルな参加者が集まります。今回のカンファレンスでは、初日に医療機器の技術革新とメンテナンス、2日目に医療機器の管理、調達、トレーニングに焦点が当てられます。バクスター・ヘルスケア社、ファーメド社、GEヘルスケア社などが2020年のカンファレンスの出展企業として名を連ねています。詳しくはこちらをご覧ください。

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7.10x Medical Device Conference, 15-16 Apr 2020, San Diego, USA

10x Medical Deviceカンファレンスは、企業、研究者、マーケティング担当者、コンサルタントなど、さまざまな医療機器関係者が集まり、人々がネットワークを広げ、協力し合える場を提供することを目的としています。

8.FDA/Xavier MedCon Conference 2020(5月5日~8日、オハイオ州

この4日間の会議では、FDA職員、現場調査員、グローバルな業界専門家の話を聞き、交流する機会があります。NSF、イルミナ、MDMAのスピーカーを迎え、FDA規制、EU MDR、サイバーセキュリティ、3Dプリンティングなどを取り上げます。

14.The MedTech Forum & The Global MedTech Compliance Conference ベルリン、2020年5月25日~27日、ドイツ

300人以上のスピーカーと3,000人以上の参加者を誇る、ヨーロッパ最大級の医療・健康技術関連のカンファレンスです。規制遵守に重点を置いた内容となっています。これまでのスポンサーには、BCG、Deloitte、Johnson & Johnsonなどが名を連ねています。

9.MedForce、2020年6月9日~10日、ベルリン

MedForceは、医療技術企業のマーケティング戦略とデジタル能力を共有できる、医療技術企業のコマーシャルリーダーのためのマーケティングおよび販売戦略会議です。これまでのスピーカーには、GEヘルスケア、ボストン・サイエンティフィック、メドトロニックなどが名を連ねています。

10.Medtech Summit、2020年6月22日~26日、アイルランド、ダブリン

Elsevier社、NAMSA社、Deloitte社などがスポンサーとなっているMedtech Summitは、世界中の医療機器およびIVDの専門家を対象としており、規制プロセスや承認に焦点を当てています。また、自らを「EU医療機器規制に関するワンストップショップ」と称しています。

11.フロリダ国際医療博覧会、2020年6月23日~25日、フロリダ州

FIMEは、北米およびラテンアメリカにおける先進性、革新性、技術、医療機器の専門家や専門家にスポットライトを当てる最大の医療見本市です。出席者には、マイクロソフト、ジェファーソン・ヘルスなどのリーダーが含まれます。FIMEは、医療機器メーカーや流通業者に焦点を当て、サプライヤーとの関係を促進・強化し、新しい市場でのプレゼンスを拡大するための場を提供します。

12.第4回米国EU MDR実施会議(2020年7月、バージニア州アーリントン 

4th Annual US EU MDR Implementation Conferenceでは、移行期間に残された時間に焦点を当て、不確実な領域を明らかにします。トピックとしては、最終的な実施移行期間中のリスクベースのアプローチ、同等性データのない十分な臨床エビデンスの閾値、ノーティファイドボディとの関係構築とオープンなコミュニケーション、実施ガイダンスのないワークフローへのEUDAMEDの統合などが挙げられます。

13.MedTech Conference(10月5日~7日、トロント

With 300+ speakers and 3,000+ attendees, the medtech conference is being held for the first time outside the US. It offers an exhibition space, talks and interactive sessions from industry leaders, and focusses on cybersecurity, trade, EU MDR, 精密医療, AI, and more.

これらのカンファレンスに参加することで、専門家からMDRの導入やコンプライアンスについて理解することができます。医療機器メーカーやコンサルタントの方で、MDRのコンプライアンスについて迅速な支援を求めている方や 臨床評価レポート作成をクリックすると、Kolabtreeのエキスパートと連絡を取ることができます。無料でプロジェクトを投稿し、PhDレベルの科学者から見積もりをもらうことができます。


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著者について

Ramya Sriramは、科学者のための世界最大のフリーランス・プラットフォームであるKolabtree (kolabtree.com)で、デジタルコンテンツとコミュニケーションを管理しています。出版、広告、デジタルコンテンツ制作の分野で10年以上の経験があります。

1件のコメント

  1. 私たちのプログラム「Q1 Productions 4th Annual US EU MDR Implementation Conference」を取り上げていただき、ありがとうございます。今年も素晴らしいイベントになることを楽しみにしています。

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