A indústria de dispositivos médicos é uma das indústrias mais inovadoras da atualidade. Dominada por PMEs e startups, a concorrência neste cenário é feroz. Durante a COVID-19, vimos mudanças no sistema de aprovações regulamentares tanto na UE quanto nos EUA, numa tentativa de levar os produtos ao mercado rapidamente. O ciclo de vida de um dispositivo médico requer constante atualização de documentação, verificações de qualidade e cumprimento das diretrizes regulatórias. Especialistas em dispositivos médicos tais como Consultores de apresentação da FDA, engenheiros biomédicos e redatores de regulamentação trabalhar em regime de freelance com empresas para garantir que os produtos sejam seguros, eficazes e atendam a todos os padrões exigidos. Os inovadores da Medtech têm agora um crescente pool global de especialistas em dispositivos médicos que podem ser acessados a qualquer hora e em qualquer lugar.