医療機器業界は、現在最も革新的な産業の一つです。中小企業や新興企業が中心となっているため、この業界の競争は熾烈です。COVID-19では、製品を迅速に市場に投入するために、EUと米国の両方で規制当局の承認システムに変更が加えられました。医療機器のライフサイクルでは、文書の更新、品質チェック、規制ガイドラインへの対応が常に求められます。 医療機器エキスパート といった FDA申請コンサルタント, バイオメディカル・エンジニア そして レギュレーションライター は、製品が安全で効果的であり、必要な基準をすべて満たしていることを確認するために、企業とフリーランスで仕事をしています。医療技術の革新者たちは、いつでもどこでもアクセスできる医療機器の専門家のグローバルなプールを手に入れることができました。