Ensuring Reproducibility in AI-Driven Research: How Freelance Experts Can Help in Biotech and Healthcare
The integration of Artificial Intelligence (AI) into biotech, healthcare, and medical device (MDC) research has…
Durchsuchen: medical device
How a Freelance Expert Can Enhance Statistical Analysis and Visualization for Pre-Clinical Study Reports
In the rapidly evolving field of clinical research, the ability to accurately analyze and effectively…
FDA 510k Submissions Guide: Free Kolabtree Whitepaper
510k submissions are an integral part of entering the USA medical device market, and help…
Risk Management in Medical Devices: Evaluation, Mitigation & Management
Ensuring risk management in Medical device is a continuous process, and medical device manufacturers have a…
AI Trends in MedTech and Digital Healthcare: Kolabtree Whitepaper
Kolabtree have recently published a whitepaper on ‘AI trends in medtech and digital healthcare’, authored…
MDR-Updates und -Trends - Der endgültige Leitfaden für Medizinproduktevorschriften
Die rechtzeitige Aktualisierung der EU-MDR ist für Medizinprodukteunternehmen von entscheidender Bedeutung, denn sie ermöglicht es ihnen...
Medizintechnikunternehmen als Vorreiter der Innovation in Europa
In Teil 1 unserer Serie über die wichtigsten Akteure in den Bereichen Medizintechnik, Biotechnologie und...
Wie die große Resignation den Wandel in der Medizintechnik, der Biotechnologie und der akademischen Welt vorantreibt
Die Große Resignation mag die jüngste Version sein, aber das allgemeine Konzept eines Gig...
Der endgültige Leitfaden für die Einstellung eines medizinischen Inhaltsverfassers
Sie möchten einen Autor für medizinische Inhalte konsultieren? Hier ist ein umfassender Leitfaden für alles, was Sie brauchen...
Einhaltung der EU-MDR für Medizinprodukte: Herausforderungen und Ressourcenknappheit
Dieser Artikel beschreibt die Herausforderungen, denen sich Hersteller von Medizinprodukten bei der Einhaltung der EU-MDR stellen müssen und...
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte: FDA vs. EU MDR
Mahasweta Pal, freiberufliche medizinische Autorin bei Kolabtree, bietet einen umfassenden Vergleich der Vorschriften für Medizinprodukte...
Wie Sie einen Verfasser eines klinischen Bewertungsberichts für Ihr Medizinprodukt beauftragen
Mahasweta Pal, freiberufliche medizinische Autorin bei Kolabtree, schreibt über die wesentlichen Fähigkeiten von Medizintechnikunternehmen...
9 Konferenzen für medizinische Geräte, deren Besuch sich 2019 lohnt
Die Medizintechnikbranche befindet sich in einem massiven Wandel. Die milliardenschweren Übernahmen im Jahr 2018 haben...