Die Medizinprodukteindustrie ist heute eine der innovativsten Branchen. Sie wird von KMU und Start-ups dominiert, und der Wettbewerb in dieser Landschaft ist hart. Während der COVID-19 haben wir Änderungen des behördlichen Zulassungssystems sowohl in der EU als auch in den USA gesehen, die darauf abzielen, Produkte schnell auf den Markt zu bringen. Der Lebenszyklus eines Medizinprodukts erfordert eine ständige Aktualisierung der Dokumentation, Qualitätskontrollen und die Einhaltung der behördlichen Richtlinien. Experten für medizinische Geräte wie zum Beispiel Berater für die FDA-Einreichung, biomedizinische Ingenieure und Regelsetzer arbeiten auf freiberuflicher Basis mit Unternehmen zusammen, um sicherzustellen, dass die Produkte sicher und wirksam sind und alle erforderlichen Normen erfüllen. Innovatoren in der Medizintechnik haben jetzt einen wachsenden globalen Pool von Experten für Medizinprodukte, auf den sie jederzeit und überall zugreifen können.